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よくあるご質問
2026/06/01(月)
【厚労省】過剰発注控えるよう要請‐コンサータ需要拡大受け
【文科省作業部会】30年度から新評価制度へ‐質保証の未達は「要是正」
【PMDA】有効性比較試験なしも可‐バイオ後続品承認審査
【関薬協】約10年後見据え新ビジョン‐薬安定供給確保など追記
【薬のグリーン会】接客・提案力向上呼びかけ‐総会で事業計画など承認
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